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Wir sind Janssen
Die Pharmazeutischen Unternehmen von Johnson & Johnson
Bei Janssen arbeiten wir daran, eine Welt zu schaffen, in der Krankheiten der Vergangenheit angehören. Wir arbeiten unermüdlich daran, diesen Zukunftstraum für Patienten überall auf der Welt Wirklichkeit werden zu lassen, in dem wir Krankheiten mit Hilfe der Wissenschaft bekämpfen, den Zugang zu neuen Behandlungsmöglichkeiten verbessern und den Menschen neue Hoffnung geben. Dabei konzentrieren wir uns auf die medizinischen Bereiche, in denen wir am meisten bewirken können: Herz-, Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Immunologie, Infektionskrankheiten und Impfstoffe, Neurowissenschaften, Onkologie und pulmonale Hypertonie.
Weitere Informationen finden Sie unter www.janssen.com/Switzerland. Folgen Sie uns auf https://twitter.com/janssen_ch.
Janssen in der Immunologie
Obwohl die heute zur Verfügung stehenden Behandlungen das Leben vieler Patienten, die an einer immun-vermittelten Erkrankung leiden, erheblich verbessert haben, besteht weiterhin ein grosser Bedarf an Medikamenten, die besser, schneller und länger wirken. Wir bei Janssen setzen uns dafür ein, die Diagnose von immun-vermittelten Krankheiten zu verbessern, den Zugang der Patienten zu den bestmöglichen Behandlungen zu verbessern und weiterhin neue und bessere Medikamente bereitzustellen. Seit dem Aufkommen der zielgerichteten biologischen Therapie vor mehr als 30 Jahren haben wir den ersten lizenzierten monoklonalen Antikörper entwickelt, der direkt auf das Immunsystem wirkt und den Patienten damit ein noch nie dagewesenes Mass an Wirksamkeit und Symptomlinderung verschafft.1,6 Wir haben unser Wissen über den Entzündungsprozess stets weiter vertieft und konnten Behandlungen entwickeln, die das Leben von Millionen von Menschen mit einer immun-vermittelten Krankheit verändert haben.1,6
TREMFYA® (Guselkumab)
Referenzen
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TREMFYA® Fachinformation, www.swissmedicinfo.ch, Stand November 2022.
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Reich K, et al. Five-year maintenance of clinical response and health-related quality of life improvements in patients with moderate-to-severe psoriasis treated with guselkumab: results from VOYAGE 1 and VOYAGE 2. Br J Dermatol 2021;185(6):1146–1159.
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McInnes IB, et al. Long-Term Efficacy and Safety of Guselkumab, a Monoclonal Antibody Specific to the p19 Subunit of Interleukin-23, Through Two Years: Results From a Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Conducted in Biologic-Naive Patients With Active Psoriatic Arthritis. Arthritis Rheumatol 2022;74(3):475–485.
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Blauvelt A, et al. Consistent safety profile with up to 5 years of continuous treatment with guselkumab: Pooled analyses from the phase 3 VOYAGE 1 and VOYAGE 2 trials of patients with moderate-to-severe psoriasis. J Am Acad Dermatol 2022;86(4):827–834.
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Schäkel K, et al. Early disease intervention in psoriasis leads to a faster and higher rate of complete skin clearance: Week 28 results from the GUIDE study. Poster presented at the Inflammatory Skin Diseases Summit, November 3-6, 2021.
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Homepage Janssen Schweiz, www.janssen.com/switzerland, Stand Mai 2023
Belege können bei Janssen-Cilag AG angefordert werden.
# Konfektioniert in Schaffhausen.
a Früh im Sinne der GUIDE-Studie bedeutet, dass die Patienten ihre ersten Psoriasis-Symptome ??2 Jahre vor dem Screening hatten.5
b Super Responder=Patienten, die zu Woche 20 und 28 ein aPASI 0-Ansprechen erreichen.5
